Entrevista a una superviviente – Christie C.

Llevo un año sin ir a la escuela. Antes hacía mucho ejercicio. Practicaba deportes. Ya no lo hago. Me cuesta muchísimo levantarme y hacer las cosas que hago ahora, que es quedarme en casa leyendo, a veces hacer voluntariado, cosas así.

Creo que para muchas personas diagnosticadas con cáncer, es un proceso muy rápido. En la mayoría de los casos, es grave y no hay tiempo para pensar: "Bueno, tengo 23 años y quiero tener hijos algún día, y, bueno, quiero congelar mis óvulos". No tuve ese lujo, como mucha gente. Tuve que empezar la quimioterapia de inmediato. No fue algo de lo que hablamos. Ahora mismo no hablo mucho de ello, porque no puedo hacer nada al respecto. Solo espero y rezo para que recupere la capacidad de tener hijos.

Un par de días antes de que me diagnosticaran, con un dolor de pecho terrible, fui al edificio de Servicios Estudiantiles de mi universidad. Se suponía que debía ir ese mismo día a obtener mi seguro médico para que al día siguiente pudiera ir al médico y averiguar qué me pasaba. Pero tenía tanto dolor que, en lugar de ir allí, fui a la consulta del otro lado del pasillo, a ver a la doctora. Al no poder determinar qué me pasaba y pensar que necesitaría más pruebas, me dijo: "Probablemente sería buena idea que contrataras el seguro médico hoy, para que fuera efectivo hoy". Así que, por pura suerte, pude ir al otro lado del pasillo justo después de mi cita médica y obtenerlo. Y luego, claro, un par de días después, cuando me dijeron que necesitaba hacerme las tomografías computarizadas y demás, lo conseguí.

Como aún era estudiante, pude cubrir mis facturas, lo cual, de por sí, les tomó una eternidad pagar todo eso. Era como si dijeran que era una condición preexistente y que no iban a pagar. Las compañías de seguros se resistieron durante mucho tiempo. Así que fue un gran lío y estresante. Me diagnosticaron cáncer y no sabía si me pagarían las facturas, y no estoy bajo el seguro de mis padres, así que sí, fue muy estresante.

Muchas organizaciones ayudan a personas necesitadas que no tienen seguro. Solicita asistencia del gobierno. Aunque mucha gente no quiera hacerlo, te sorprendería lo mucho que te ayudan. A mí me han ayudado mucho, así que te diría que sigas buscando. Hay muchos papeles que rellenar, pero vale la pena. Se pagan cientos de miles de dólares. Yo rellenaría diez papeles si tuviera que hacerlo.

Sé que mi tratamiento está funcionando y que mi tumor se ha reducido, pero aún siento mucha incertidumbre. Intento no pensar en ello. Si empiezo a pensar así, inmediatamente intento decirme: «Todos somos diferentes, cada uno reacciona de forma distinta». Mi fe juega un papel importante en mi vida, ya que hay una razón por la que estoy pasando por esto, y el resultado, sea cual sea, no es tan malo. Hay días peores. Simplemente intento mantener una actitud positiva. Me rodeo de gente positiva y escucho cosas positivas. Veo películas animadas. Ese tipo de cosas.

He asistido a un grupo de apoyo. Creo que es importante encontrar a otros sobrevivientes de cáncer con quienes hablar y compartir nuestras historias. Sigo sin sentir que no he conocido a mucha gente de mi edad. Había una o dos chicas de veintitantos. No siento que haya conocido a tanta gente, y estoy buscando. Es como una especie de camaradería, ¿sabes? Sobre todo si ya han pasado por eso y lo han superado, y están ahí después del tratamiento intentando empezar de nuevo. También te da esperanza.

Hablo con mis amigos si me siento mal, les digo que tengo un mal día. Rezo mucho. Y escucho mucha música. Mi familia ha sido genial y mis amigos más cercanos han sido increíbles. Me tratan como a la vieja Christie. No quieren estar sentados hablando de lo que está pasando todo el tiempo, cosa que yo no quiero hacer.

Algunos amigos con los que me relacionaba en la escuela desaparecieron. No sé si tener un buen amigo con cáncer les asusta o les desanima. Tienes veintitantos y se trata de descubrir quién eres, salir a disfrutar de la vida. No quieres que alguien enfermo te deprima. Me he dado cuenta de quiénes son mis mejores amigos, los que me acompañarán en las buenas y en las malas.

Mi filosofía es: trátame como si fuera normal. A menos que esté claramente enferma en el baño o algo así, no me tengas lástima. No me trates como si tuviera algo malo. Ya sabes, pobrecita. Porque yo no soy así. Soy yo. Todavía me gusta divertirme. Todavía me gusta salir. Todavía me gusta pasar el rato, ¿sabes? Sigo siendo Christie. Todavía me gusta reír. Me gusta disfrutar. No quiero que me trates como la persona compasiva, la persona compasiva, la pobre enferma, a la que le pasa algo terrible. Solo quiero que me traten como la de antes.

La esperanza y la fe en que vas a mejorar son muy importantes. Es una actitud positiva. Si me siento mal, siempre lo noto, porque me siento un poco dolorido y un poco mal. Pero los días —que son casi todos— en que me siento positivo y animado, me siento bien. Rezo cuando puedo y doy gracias por sentirme bien, y lo digo, y así sigue.

Sobrevivir es poder vivir el momento y saber lo que te espera. Y poder mirar atrás y decir: "Sobreviví a eso, no solo en cuerpo, sino también en mente". Mi personalidad, quien soy, sobrevivió a eso, lo cual es muy importante, porque puede afectar emocionalmente a las personas de una manera muy triste. Y simplemente poder decir: "Aquí estoy. Sigo viva".

Intenta mantenerte positivo y fuerte, y permítete esos días malos y llorar, porque te hace sentir mejor. Y apóyate en las personas importantes para ti, tus amigos y tu familia, porque te ayudará a mejorar mucho. No es fácil hacerlo solo. Así que aprovecha a todas las personas que quieren ayudarte, de buena manera, por supuesto, no de mala manera. Simplemente aprecia cada día. Es decir, el cáncer en sí mismo puede no matarte. No veas el diagnóstico de cáncer como una cadena perpetua. No es el final de tu vida. Quizás solo sea el principio.

Soy Christie Campbell, tengo 24 años y soy una sobreviviente de neuroblastoma.