Entrevista a una sobreviviente - Lynn K. - Livestrong
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Entrevista a una sobreviviente – Lynn K.

Lynn es una sobreviviente de cáncer de mama y de cerebro. Habla sobre su doble mastectomía, cómo lidiar con problemas de imagen corporal y el uso de terapias complementarias.

Una mujer con cabello corto siendo entrevistada sobre un fondo negro.

Mi madre tuvo cáncer de mama y se sometió a una mastectomía simple a principios de los 1970. Así que no me sorprendió que, hace una década, me diagnosticaran cáncer en la mama izquierda y me hicieran una lumpectomía. No me pareció gran cosa. En cierto modo, lo esperaba. Y desde entonces he sido rigurosa con las visitas anuales a mi cirujano de mama para hacerme una mamografía.

Sobreviví diez años sin que volviera a ocurrir. Después de una década, desaparece de tu mente y, por supuesto, la vida continúa. No creo haber esperado que volviera a ocurrir. Ocurrió. Sentí un bulto en mi seno derecho en ese momento. Definitivamente era cáncer. Así que me hicieron otra tumorectomía en mi seno derecho. En ese momento, también descubrí algunos posibles cánceres en mi seno izquierdo. Así que, al hacerme la tumorectomía en el lado derecho, también me hicieron biopsias con aguja en el izquierdo. Cuando llegaron los resultados de las pruebas, diría que aproximadamente diez días después de la cirugía, se descubrió que también había cáncer en mi seno izquierdo. En septiembre de 2002, tuve que tomar la decisión.

En realidad, no fue una decisión hacerme una mastectomía doble. Me dijeron: si elegía esto, qué pasaría; si elegía aquello, qué pasaría. Fueron muy claros. Parecía que solo podía haber una respuesta a lo que me presentaron: hacerme una mastectomía doble. No estaba muy informada. Así que es importante estar muy bien informada antes de entrar en pánico, que en cierto modo ocurre. Tu mente se apaga, y ves la C mayúscula en tu cara, y ahora te están haciendo una mastectomía doble. Y me di cuenta de que la C mayúscula ya no era mi talla de copa. Era cáncer, y hace eco y nubla tu capacidad de ser racional y pensar.

Cuando me operaron, tenía la imagen de despertar y tener unos pechos nuevos y hermosos. Pensé que la tecnología ya había avanzado tanto y que a la mañana siguiente tenías unos pechos perfectos. Lo que fuera, lo conseguirías. El cirujano de mama me revisó, miró mis glúteos, la parte superior de la espalda y el abdomen y dijo: "Bueno, no tienes suficiente grasa corporal para crear dos pechos, y sin embargo uno, así que no puedes usar ese nuevo método revolucionario. Tienes que usar expansores". No sabía nada sobre expansores, lo cual fue una gran negligencia por mi parte no haber investigado qué eran. De hecho, pensé que habían ido más allá de los implantes. Nunca pensé que estaba tan en forma ni que no podía hacerme este procedimiento. Me desconcertaba mucho que pudiera estar demasiado en forma o demasiado delgada.

Recuerdo el aspecto de mi madre después de una mastectomía sin implantes de reemplazo y lo horribles que se veían las cicatrices. Parecía que le habían hecho una cirugía de desbarbado terrible; no había ninguna sensibilidad a las cicatrices ni a su aspecto. No me había dado cuenta de que la cirugía plástica de mama había avanzado lo suficiente desde principios de los 70 como para que las cicatrices en el pecho se vieran mucho mejor y fueran mucho más fáciles de manejar. Cuando te despiertas cada mañana y te cepillas los dientes frente al espejo, no iba a ser este monstruo aterrador. Pero no estaba pensando con claridad como para preguntar. Así que fuera lo que fuera, lo quería. Dije: "Pongámonos los expansores". Sin embargo, después descubrí, al preguntarle a mi esposo, que incluso estaba en la habitación, que nunca se mencionó que, una vez que decides ponerte expansores, si estás en quimioterapia, no puedes ponerte los implantes hasta tres meses después de terminar la quimioterapia.

Sin embargo, ni siquiera sabía en ese momento que tendría que recibir quimioterapia durante dieciocho meses, lo que significaba que prácticamente veintiún meses después de la implantación de los expansores, me los colocarían y me operarían para extraerlos. Creo que es muy importante saberlo. No sé si, en mi estado irracional, lo habría considerado terrible. Fue bastante tortuoso tener expansores. Cada semana o cada dos semanas tenía que expandir el tejido y los músculos de la cavidad. Así que, finalmente, pude aceptar el implante.

Cuando me pusieron expansores, siempre quise saber si era normal sentirme como en una jaula. Estaba tan apretado que apenas podía respirar hondo. Era tan restrictivo e incómodo. Apenas podía dormir por la noche; era muy doloroso. Se volvió cada vez más insoportable, hasta el punto de que le pregunté al médico: "¿Qué hace? Ahora solo quiero una copa A o B, y parezco Dolly Parton. ¡Qué locura!". Y me dijo: "Tenemos que expandir mucho tu tejido para que te sientas cómoda cuando te pongan el implante". Le pregunté: "¿Puedo ver este implante otra vez?". Lo tomó y era tan grande que dije: "¡Es enorme! Quiero estar entre una A y una B". Y me dijo: "Esto es todo lo que tenemos. No tenemos nada más pequeño". Así que si quieres pechos pequeños, olvídate de los implantes. Me di cuenta, por supuesto, de que probablemente tenía suficiente grasa corporal si de verdad se hubiera imaginado que quería pechos pequeños. Al final me quitaron los expansores debido a una infección.

Estoy orgullosa de mis cicatrices. Estoy orgullosa de poder caminar. Así que estas cosas no significan nada para mí. ¿De qué me estoy escondiendo? Y si me escondo, no puedo presentarme como quien descubrí que soy. No solo estoy orgullosa de ser una sobreviviente y afrontar este desafío, sino también de estar aquí. Cada día estoy orgullosa de estar aquí y de ser feliz. Cada día más feliz.

A los cinco o seis meses de la doble mastectomía, empecé a tener convulsiones. Me dijeron que tenía cáncer cerebral. Cuando el neurólogo te mira a los ojos y te dice: "Tienes cáncer cerebral", se abre un mundo completamente nuevo, y me da mucho más miedo que el cáncer de mama, porque mi madre lo tuvo, sobrevivió y la vida siguió. Pero el cáncer cerebral me dijo: "¡Guau!". Me dijo: "Tienes el cáncer cerebral más agresivo que existe: un glioblastoma".

Así que la cura, en realidad, es lo que yo llamo un encuentro entre Oriente y Occidente. En primer lugar, los médicos de mi centro de tratamiento que vienen de Occidente son, en mi opinión, los mejores médicos que se pueden tener. Creo que toda mujer u hombre que se enfrenta al cáncer debe tener una fe profunda en los médicos que están ahí para ayudarlo. Creo que es fundamental depositar esa fe y esperanza en los médicos que están ahí para salvarte la vida. Debes asegurarte de tener esa confianza en ellos.

El lado oeste estaba cubierto, así que necesitaba hombres de Oriente porque tengo predilección por la filosofía oriental. Para mí era muy importante retomarla. Me acerqué a Oriente con el yoga. Sabía que el yoga sería una forma extraordinaria de empoderarme, de encontrar mi fuerza y ​​mi esencia, y de conectar mi mente, cuerpo y alma. También practico meditación a diario, porque el yoga y la meditación van de la mano. Así que ambas cosas se integraron inmediatamente en mi experiencia con Oriente. Con esta consciencia, surgió la acupuntura, que había practicado regularmente desde los años 70, cuando estaba tan interesado en las filosofías orientales. De alguna manera, la había dejado pasar. Volví a la acupuntura con mucha regularidad. Algo nuevo para mí fue el trabajo cráneo-sacral, en el que no estoy seguro de haber confiado realmente, pero descubrí que genera un movimiento de energía a través de mi cuerpo que reconocí y utilicé. Diría que fueron fundamentales para mi salud y mi capacidad de vivir una vida más larga y feliz.

El otro componente fue creer realmente en mí mismo y en mi contribución personal para afrontar estos retos. Ahí es donde Lance ha entrado con tanta fuerza, como alguien que ha creado retos. Por ahora, estando aquí, he afrontado un nuevo reto y he disfrutado cada momento.

El cáncer me ha transformado y despertado. Nunca me había sentido tan bien. Siento que necesitaba un golpe en la cabeza, y el cáncer de mama no me convenció, así que tuve que tener cáncer cerebral. Siento que lo elegí y lo necesitaba. Sin duda, he elegido un camino diferente al que habría elegido si el cáncer no me hubiera tocado. Ahora tengo el cáncer a mi lado, y me ha hecho consciente de mi mortalidad y no le temo. Respiro cada día con una apreciación de la vida diferente, totalmente transformada y distinta. Es increíblemente maravilloso.

Mi nombre es Lynn Kohlman y soy una sobreviviente de cáncer de mama y de cerebro.

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